根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施<藥品注冊管理辦法>有關(guān)事宜的公告》（2020年第46號），為推進相關(guān)配套規(guī)范性文件、技術(shù)指導(dǎo)原則起草制定工作，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織修訂了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實施。
原發(fā)布的溝通交流相關(guān)要求與本通告不一致的，以本通告為準(zhǔn)。
特此通告。
藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法第一條??為加強對藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流工作的管理，規(guī)范申請人與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）之間的溝通交流，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條??本辦法所指的溝通交流，系指在藥物研發(fā)與注冊申請技術(shù)審評過程中，申請人與藥審中心審評團隊就現(xiàn)行藥物研發(fā)與評價指南不能涵蓋的關(guān)鍵技術(shù)等問題所進行的溝通交流。溝通交流會議經(jīng)申請人提出，由藥審中心項目管理人員（以下簡稱項目管理人員）與申請人指定的藥品注冊專員共同商議，并經(jīng)藥審中心審評團隊同意后召開。第三條??溝通交流的形式包括：面對面會議、視頻會議、電話會議或書面回復(fù)。鼓勵申請人與藥審中心通過電話會議溝通。溝通交流的提出、商議、進行，以及相關(guān)會議的準(zhǔn)備、召開、記錄和紀(jì)要等均應(yīng)遵守本辦法。第四條??本辦法規(guī)定的溝通交流會議適用于中藥、化學(xué)藥和生物制品研發(fā)過程和注冊申請技術(shù)審評中的溝通交流。第五條??申請人與審評團隊在溝通交流過程中可就討論問題充分闡述各自觀點，形成的共識可作為研發(fā)和評價的重要參考。第六條??溝通交流會議分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類會議，就關(guān)鍵階段重大問題進行溝通交流。（一）Ⅰ類會議，系指為解決藥物臨床試驗過程中遇到的重大安全性問題和突破性治療藥物研發(fā)過程中的重大技術(shù)問題，或其他規(guī)定情形，而召開的會議。（二）Ⅱ類會議，系指為藥物在研發(fā)關(guān)鍵階段而召開的會議，主要包括下列情形：1.?新藥臨床試驗申請前會議。為解決首次遞交臨床試驗申請前的重大技術(shù)問題，對包括但不限于下述問題進行討論：現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)是否支持?jǐn)M開展的臨床試驗；臨床試驗受試者風(fēng)險是否可控等。申請人準(zhǔn)備的溝通交流會議資料應(yīng)包括臨床試驗方案或草案、已有的藥學(xué)和非臨床研究數(shù)據(jù)及其他研究數(shù)據(jù)的完整資料。2.?藥物Ⅱ期臨床試驗結(jié)束/Ⅲ期臨床試驗啟動前會議。為解決Ⅱ期臨床試驗結(jié)束后和關(guān)鍵的Ⅲ期臨床試驗開展之前的重大技術(shù)問題，對包括但不限于下述問題進行討論：現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)是否充分支持?jǐn)M開展的Ⅲ期臨床試驗；對Ⅲ期臨床試驗方案等進行評估。3.?新藥上市許可申請前會議。為探討現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)是否滿足藥品上市許可的技術(shù)要求，對包括但不限于下述問題進行討論：現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)是否支持藥品上市許可的技術(shù)要求。4.風(fēng)險評估和控制會議。為評估和控制藥品上市后風(fēng)險，在許可藥品上市前，對藥品上市后風(fēng)險控制是否充分和可控進行討論。（三）Ⅲ類會議，系指除Ⅰ類和Ⅱ類會議之外的其他會議。第七條??申請人有以下情形的，可根據(jù)擬開展研究或申報情形，對照上述Ⅱ類會議的規(guī)定提出相應(yīng)類別的溝通交流。（一）申請附條件批準(zhǔn)和/或適用優(yōu)先審評審批程序的，應(yīng)與藥審中心溝通交流確認(rèn)后，方可向國家藥品監(jiān)督管理局遞交藥品上市許可申請。（二）首次新藥臨床試驗申請前，申請人原則上應(yīng)當(dāng)向藥審中心提出溝通交流會議申請，并在確保受試者安全的基礎(chǔ)上，確定臨床試驗申請資料的完整性、實施臨床試驗的可行性。對于技術(shù)指南明確、藥物臨床試驗有成熟研究經(jīng)驗，申請人能夠保障申報資料質(zhì)量的，或國際同步研發(fā)的國際多中心臨床試驗申請，在監(jiān)管體系完善的國家和/或地區(qū)已獲準(zhǔn)實施臨床試驗的，申請人可不經(jīng)溝通交流直接提出臨床試驗申請。（三）預(yù)防用、治療用生物制品上市許可申請前，申請人原則上應(yīng)當(dāng)向藥審中心提出溝通交流會議申請。（四）藥物臨床試驗過程中，包括藥物Ⅱ期臨床試驗結(jié)束/Ⅲ期臨床試驗啟動前，藥品上市許可申請前等關(guān)鍵階段，申請人可以向藥審中心提出溝通交流會議申請。申請人有以下情形的，可根據(jù)擬開展研究或申報情形，對照上述Ⅲ類會議的規(guī)定提出相應(yīng)類別的溝通交流。（一）擬增加新適應(yīng)癥以及增加與其他藥物聯(lián)合用藥的臨床試驗申請，申請人應(yīng)結(jié)合新適應(yīng)癥以及與其他藥物聯(lián)合用藥特點，在已有數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上開展相應(yīng)的研究，必要時可與藥審中心溝通交流。（二）臨床急需或治療罕見病的藥物研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題，申請人可提出溝通交流申請。（三）復(fù)雜仿制藥、一致性評價或再評價品種的重大研發(fā)問題（參比制劑的選擇、生物等效性的評價標(biāo)準(zhǔn)等），申請人可提出溝通交流申請。（四）復(fù)雜的重要非臨床研究（致癌性研究等）的設(shè)計方案，申請人可提出溝通交流申請。（五）審評過程中，申請人收到問詢式溝通交流、發(fā)補通知后，認(rèn)為存在技術(shù)分歧的，以及對綜合評估結(jié)果仍有異議的，可提出溝通交流申請。（六）對前沿技術(shù)領(lǐng)域藥物，申請人可在研發(fā)過程中提出溝通交流申請。（七）藥品上市后發(fā)生變更的，特別是生物制品、中藥，持有人可就變更類別、支持變更的研究事項、上市后變更管理方案等現(xiàn)行法規(guī)和和指導(dǎo)原則沒有涵蓋的問題提出溝通交流。（八）臨床試驗期間，對于安全性評估及風(fēng)險管理存在問題的，申請人可提出溝通交流申請。
第八條??召開溝通交流會議應(yīng)符合以下基本條件：（一）提交的《溝通交流會議申請表》（附1）和《溝通交流會議資料》（附2）應(yīng)滿足本辦法要求；（二）《溝通交流會議資料》應(yīng)與《溝通交流會議申請表》同時提交；（三）參加溝通交流會議人員的專業(yè)背景，應(yīng)當(dāng)滿足針對專業(yè)問題討論的需要。第九條??符合上述溝通交流條件的，申請人應(yīng)通過藥審中心網(wǎng)站“申請人之窗”提交《溝通交流會議申請表》和《溝通交流會議資料》，申請時應(yīng)注明溝通交流的形式。第十條??項目管理人員收到溝通交流會議申請后，應(yīng)在申請后3日內(nèi)按上述要求完成初步審核，存在資料不全等不符合情形的，直接終止溝通交流申請；符合要求的，送達相關(guān)專業(yè)審評團隊。經(jīng)審評團隊審核，認(rèn)為會議資料不支持溝通交流情形的，直接終止溝通交流申請。第十一條?確定召開溝通交流會議的，項目管理人員需在確定會議日期后5日內(nèi)通過“申請人之窗”告知申請人，包括日期、地點、注意事項、需進一步提交會議討論的資料，以及藥審中心擬參會人員等信息。（一）擬溝通交流的問題，還需要提供額外數(shù)據(jù)才具備溝通交流條件的；（二）申請人參會人員專業(yè)背景，不能滿足溝通交流需要，無法就技術(shù)問題進行溝通的；不能召開溝通交流會議的，項目管理人員應(yīng)當(dāng)通過“申請人之窗”說明具體原因。申請人需在完善相關(guān)工作后，另行提出溝通交流。第十三條??確定召開溝通交流會議的，Ⅰ類會議一般安排在申請后30日內(nèi)召開，Ⅱ類會議一般安排在申請后60日內(nèi)召開，Ⅲ類會議一般安排在申請后75日內(nèi)召開。第十四條??申請人應(yīng)按照《溝通交流會議資料》要求通過“申請人之窗”提交電子版溝通交流會議資料。第十五條??為保證溝通交流會議質(zhì)量和效率，會議前藥品注冊專員應(yīng)與項目管理人員進行充分協(xié)商，確認(rèn)時間、地點、議程等信息。藥審中心參會人員應(yīng)在溝通交流會議前對會議資料進行全面審評，并形成初步審評意見。第十六條??溝通交流會議由藥審中心工作人員主持，依事先確定的會議議程進行，對會前提出的擬討論問題逐條進行討論，過程中提出新的會議資料、產(chǎn)生的發(fā)散性問題和臨時增加的新問題原則上不在溝通交流范圍內(nèi)。一般情況下，溝通交流會議時間為60-90分鐘內(nèi)。第十七條??會議紀(jì)要應(yīng)按照《溝通交流會議紀(jì)要模板》（附3）要求撰寫，對雙方達成一致的，寫明共同觀點；雙方未達成一致的，分別寫明各自觀點。會議紀(jì)要最遲于會議結(jié)束后30日內(nèi)定稿，鼓勵當(dāng)場形成會議紀(jì)要。會議紀(jì)要由項目管理人員在定稿后2日內(nèi)上傳至溝通交流系統(tǒng)，申請人可通過申請人之窗查閱。會議紀(jì)要主要包括會議共識和會議分歧兩部分內(nèi)容，并作為重要文檔存檔。第十八條??藥審中心必要時可對會議進行全程錄音、錄像，作為工作檔案存檔備查。申請人及其他參會人員未經(jīng)許可，不得擅自錄音、錄像、拍照等。對涉及申請人商業(yè)秘密和技術(shù)秘密的，藥審中心應(yīng)依法予以保密。第十九條??確定召開會議的，存在下列情形之一的，會議延期：一般情況下，會議延期的決定應(yīng)在會議召開前至少5日告知申請人。會議延期由項目管理人員與藥品注冊專員商議，一般延期時間不應(yīng)超過2個月。因申請人原因超過2個月的，視為不能召開會議，申請人需另行提出溝通交流。第二十條??確定召開會議的，存在下列情形之一的，會議取消：（一）申請人提出取消會議并經(jīng)藥審中心同意的；（二）申請人的問題已得到解決或已通過書面交流方式回復(fù)的。一般情況下，會議取消的決定應(yīng)在會議召開5日前告知申請人。第二十一條??申請人需要對一般性技術(shù)問題進行核實或咨詢時，可以通過“申請人之窗”一般性技術(shù)問題咨詢平臺、電話、傳真、郵件等形式與項目管理人員進行溝通交流。一般性技術(shù)問題的咨詢，不對藥物研發(fā)與技術(shù)審評過程中關(guān)鍵性技術(shù)問題進行討論。第二十二條??申請人在提交藥品注冊申請時，應(yīng)指定1-2名藥品注冊專員，并提供藥品注冊專員的姓名、電話等具體信息和聯(lián)系方式，藥品注冊專員專門負責(zé)藥品注冊事宜。申請人應(yīng)通過藥品注冊專員與藥審中心進行溝通，項目管理人員也僅與申請人指定的藥品注冊專員進行接洽。如果藥品注冊專員發(fā)生變更，申請人應(yīng)及時通過“申請人之窗”進行更新。第二十三條??藥審中心在審評過程中根據(jù)需要提出溝通交流的，參照本辦法相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，由項目管理人員與藥品注冊專員商議，確定溝通交流會議時間、議程和資料要求等。第二十四條??用于溝通交流的會議資料，應(yīng)歸入申報資料作為審評依據(jù)。提交藥品注冊申請之前的會議重要資料，如《溝通交流會議資料》、《溝通交流會議申請表》、會議紀(jì)要等，由申請人歸入申報資料一并提交；審評過程中的會議資料，由藥審中心歸入申報資料。第二十五條??藥審中心工作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本辦法，不得通過本辦法規(guī)定之外的其他方式與申請人私下接觸，特殊情況需經(jīng)藥審中心批準(zhǔn)。第二十六條??本辦法中規(guī)定的期限以工作日計算。第二十七條??本辦法自發(fā)布之日起施行。2018年9月30日發(fā)布的《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》（2018年第74號通告）同時廢止。2018年7月27日發(fā)布的《調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序》中與本辦法溝通交流要求不一致的，以本辦法為準(zhǔn)。4.化學(xué)名稱和結(jié)構(gòu)（中藥為處方）7.藥物研發(fā)策略，包括藥物研發(fā)背景資料、藥物研制計劃、研發(fā)過程的簡要描述和關(guān)鍵事件、目前研發(fā)狀態(tài)等。2.會議分類：如臨床試驗申請前會議、Ⅱ期臨床試驗結(jié)束/Ⅲ期臨床試驗啟動前會議、藥品上市許可申請前會議或風(fēng)險評估和控制會議等。3.會議形式：面對面會議、視頻會議、電話會議或書面回復(fù)。5.建議會議日期和時間：請?zhí)峁?個備選時間。6.建議會議議程：包括每個議題預(yù)計討論的時間（一般情況下，所有議題討論時間應(yīng)控制在60分鐘以內(nèi)）。7.申請人參會名單：列出參會人員名單，包括職務(wù)、工作內(nèi)容和工作單位。如果申請人擬邀請專家和翻譯參會，應(yīng)一并列出。8.擬討論問題清單：建議申請人按學(xué)科進行分類，包括但不限于從藥學(xué)、藥理毒理和臨床等方面提出問題，每個問題應(yīng)該包括簡短的背景解釋，該問題提出的目的及申請人對該問題的意見。一般情況下，一次會議擬討論的問題不應(yīng)超過10個。1.討論問題清單：申請人最終確定的問題列表。建議申請人按學(xué)科進行分類，包括但不限于從藥學(xué)、藥理毒理和臨床等方面提出問題，每個問題應(yīng)該包括簡短的背景解釋和該問題提出的目的。2.支持性數(shù)據(jù)總結(jié)：按學(xué)科和問題順序總結(jié)支持性數(shù)據(jù)，如藥學(xué)、非臨床和臨床等。支持性數(shù)據(jù)總結(jié)，應(yīng)當(dāng)用數(shù)據(jù)說明相關(guān)研究、結(jié)果和結(jié)論。以Ⅱ期臨床試驗結(jié)束會議為例，臨床專業(yè)總結(jié)應(yīng)包括下述內(nèi)容：（1）應(yīng)提供已完成的臨床試驗的簡要總結(jié)，包括數(shù)據(jù)、結(jié)果與結(jié)論，同時應(yīng)包括重要的劑量效應(yīng)關(guān)系信息，一般情況下不需要提供完整的臨床試驗報告；（2）應(yīng)對擬開展的Ⅲ期臨床試驗方案進行詳細說明，以確認(rèn)臨床試驗的主要特征，如臨床試驗受試者人群、關(guān)鍵的入選與排除標(biāo)準(zhǔn)、臨床試驗設(shè)計（如隨機、盲法、對照選擇，如果采用非劣效性試驗，非劣效性界值設(shè)定依據(jù)）、給藥劑量選擇、主要和次要療效終點、主要分析方法（包括計劃的中期分析、適應(yīng)性研究特征和主要安全性擔(dān)憂）等。會議分類：如臨床試驗申請前會議、Ⅱ期臨床試驗結(jié)束/Ⅲ期臨床試驗啟動前會議、提交藥品上市許可申請前會議或風(fēng)險評估和控制會議等。
?附件2
藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法
修訂說明
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為配合新修訂《藥品注冊管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第27號）的貫徹實施，藥品審評中心（以下簡稱“藥審中心”）組織修訂了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》（以下簡稱《溝通交流管理辦法》）?，F(xiàn)將有關(guān)情況說明如下：為落實中辦、國辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）和《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）精神，結(jié)合國家局《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》（2018年第74號）要求，藥審中心進一步規(guī)范與申請人之間的溝通交流，已構(gòu)建多渠道、多層次的溝通交流機制，鼓勵創(chuàng)新藥的研發(fā)和申報，加快藥品上市步伐，推動行業(yè)良性發(fā)展。2019年新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》提出國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全溝通交流機制，《藥品注冊管理辦法》進一步對藥品注冊過程中的溝通交流提出了新的定位和要求，并規(guī)定溝通交流的程序、要求和時限，由藥品審評中心等專業(yè)技術(shù)機構(gòu)依照職能分別制定，并向社會公布。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《藥品注冊管理辦法》配套文件制修訂工作部署要求，藥審中心啟動了本《溝通交流管理辦法》修訂工作。藥審中心于2019年底啟動了《溝通交流管理辦法》修訂工作，在既往溝通交流工作經(jīng)驗基礎(chǔ)上，經(jīng)多次組織研究形成征求意見稿，并于2020年4月30日-2020年5月30日對外公開征求意見，征求意見期間共收到47家企事業(yè)單位189條反饋意見，結(jié)合反饋意見修訂完善并報國家局審核同意后形成此發(fā)布稿。藥審中心從藥物研制規(guī)律和注冊要求出發(fā)，本著有利于藥品注冊申請人的原則，對《溝通交流管理辦法》進行了修訂，主要修訂內(nèi)容包括以下三個方面：（一）對溝通交流程序進行調(diào)整和優(yōu)化藥審中心結(jié)合既往溝通交流工作中發(fā)現(xiàn)的問題，對溝通交流程序進行了優(yōu)化，采取將《溝通交流會議申請表》和《溝通交流會議資料》由分開提交改為同時提交等措施，以進一步提升溝通交流工作質(zhì)量和效率。為便于藥品注冊申請人統(tǒng)一不同情形下的溝通交流要求，《溝通交流管理辦法》將《關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》（2018年第50號）、《突破性治療藥物工作程序（試行）》、《藥品附條件批準(zhǔn)上市申請審評審批工作程序（試行）》等文件中關(guān)于溝通交流的有關(guān)要求進行了梳理，統(tǒng)一匯總至本辦法之中，并進行了明確。如，在第七條中明確規(guī)定申請附條件批準(zhǔn)和/或適用優(yōu)先審評審批程序的，應(yīng)與藥審中心溝通交流確認(rèn)后，方可向國家藥品監(jiān)督管理局遞交藥品上市許可申請。為鼓勵創(chuàng)新，更好地體現(xiàn)溝通交流的服務(wù)屬性，在保證受試者安全性的基礎(chǔ)上，將Ⅱ類會議劃分為依法應(yīng)溝通交流、原則上應(yīng)當(dāng)溝通交流、可以溝通交流三類情形，并根據(jù)《藥品注冊管理辦法》等相關(guān)規(guī)定將三類溝通交流的情形和要求進行了明確和細化：1.依法應(yīng)溝通交流：對于申請附條件批準(zhǔn)和/或適用優(yōu)先審評審批程序的，申請人應(yīng)當(dāng)按要求提出溝通交流申請，與藥審中心溝通交流確認(rèn)后，方可向國家藥品監(jiān)督管理局遞交藥品上市許可申請。2.原則上應(yīng)當(dāng)溝通交流：首次新藥臨床試驗申請前、預(yù)防用和治療用生物制品上市許可申請前，申請人原則上應(yīng)當(dāng)進行溝通交流，對于此類溝通交流情形，強調(diào)體現(xiàn)申請人的主體責(zé)任，在實施通知中明確告知申請人如認(rèn)為無需溝通，可在申報資料中對無需溝通理由作出說明并承諾自擔(dān)風(fēng)險。3.可以溝通交流：對于其他的溝通交流情形，均列為可以溝通交流的情形，不再作具體要求。《溝通交流管理辦法》修訂期間，藥審中心對收到的反饋意見進行了組織研究，酌情采納了大部分反饋意見，同時對未采納意見進行了梳理分析，涉及到業(yè)界呼聲較高問題，包括溝通交流過程允許補充資料和縮短溝通交流等待時限等，為回應(yīng)社會關(guān)切，現(xiàn)將相關(guān)問題說明如下：（一）關(guān)于溝通交流過程中補充資料的問題本《溝通交流管理辦法》第十條設(shè)置了項目管理人員和審評團隊兩級審核，項目管理人審核后認(rèn)為存在資料不全或經(jīng)審評團隊審核后認(rèn)為會議資料不支持溝通交流的，均按直接終止溝通交流申請辦理，不再要求申請人補充資料。此類設(shè)置主要是為了保障溝通交流質(zhì)量和效率，以盡快篩查出完全不具備溝通交流條件的申請并反饋申請人，避免無效和低質(zhì)量溝通，同時也是對申請人應(yīng)做好溝通交流前期準(zhǔn)備的要求，良好的溝通應(yīng)是基于充分準(zhǔn)備的溝通。對于通過兩級審核滿足溝通交流條件的申請，《溝通交流管理辦法》第十一條中也設(shè)置了補充資料通道。在溝通交流過程中，經(jīng)審評團隊審核需申請人補充提交資料的，依然允許補充資料并相應(yīng)延長處理時限。因此，兩級審核有一定必要性，故未采納允許未滿足溝通交流要求的會議申請通過補充資料形式來延長會議處理時限的反饋意見。這既有利保護申請人的利益，避免占用溝通交流通道情形影響公平性，也有利于提高溝通交流效能。鑒于我國審評資源和行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，未予采納縮短溝通交流時限的反饋意見，但將采取以下方式優(yōu)化溝通交流管理，一是優(yōu)化溝通交流的情形，強調(diào)申請人的主體責(zé)任；二是持續(xù)深入推進審評依據(jù)公開工作，大力推進指導(dǎo)原則體系建設(shè)等，進一步明確技術(shù)要求，減少溝通交流的必要性；三是優(yōu)化溝通交流程序，提高溝通交流處理的預(yù)見性。
